Een belangrijk onderdeel van een risicomanagement-plan is het helder beschrijven van de maatregelen om de risico’s van heen geneesmiddel te minimaliseren tijdens het gebruik in de praktijk.

Naast de Samenvatting van de Productkenmerken (SmPC) en de patiëntenbijsluiter worden voor een aantal geneesmiddelen additionele risicominimalisatie-maatregelen (aRMM) ingevoerd. Deze maatregelen omvatten aanbevelingen om belangrijke risico’s van het betreffende geneesmiddel te beperken of te voorkomen.

Additioneel risicominimalisatie-materiaal is bedoeld als voorlichting voor zorgverleners en patiënten en wordt goedgekeurd door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG).

Dit additionele risicominimalisatie-materiaal voor retifanlimab bestaat uit een patiëntenkaart die belangrijke informatie en aanwijzigingen bevat voor patiënten die met retifanlimab worden behandeld.

Download de patiëntenkaart voor retifanlimab hier.

Voor het aanvragen van papieren patiëntenkaarten kunt u contact opnemen met Incyte via tel. nr. 020-2619300 of via hellobenelux@incyte.com.